Она накормила его подгорелыми пельменями, а он предложил ей руку и сердце. Вдохновляющая история девушки с инвалидностью
20.10.2024Яна Будасова появилась на свет шестимесячной. Врачи долго боролись за ее жизнь и выходили девочку, но проблемы со здоровьем не закончились. В три года ей поставили диагноз «детский церебральный паралич», и только благодаря заботе родных людей она встала на ноги. Сейчас 30-летняя героиня имеет свою семью, а два года назад познала счастье материнства. И это несмотря на все препятствия, которых было немало. В разговоре с журналистом «Гомельскай праўды» девушка рассказала, как выстраивает отношения с собой и миром.
Яна и Максим Будасовы уже не представляют своей жизни без сына Арсения
Действие всегда лучше бездействия
Яна моментально располагает к себе людей. Широкая улыбка, светло-русые волосы с разноцветными прядями, от которых без ума ее сынишка Арсений. Она такая жизнерадостная и светлая, что не влюбиться в нее невозможно.
– Знаете, ДЦП не самое страшное, гораздо страшнее потерять оптимизм, – уверена девушка, – На пути к личному счастью случалось, конечно, и разочаровываться, но ненадолго, – признается девушка, – Давно поняла, что неправильно жить в страдании, унынии и грусти. А еще твердо знаю: действие всегда лучше бездействия. До восьми лет я не ходила, не могла стоять вообще. Думаю, это последствия трудных преждевременных родов. Практически все детство провела в гипсе. Вот где был настоящий ад. Мама возила меня в Санкт-Петербург, где накладывали гипс на обе ноги и отправляли домой. Ты – ребенок и вынужден лежать долгое время прикованный к кровати. Потом едешь обратно, чтобы снять гипс, месяц ходишь ровно, а потом снова возвращаешься назад на цыпочки. Не знаю, сколько бы еще продолжались наши мытарства, если бы маме не подсказали обратиться в реабилитационный центр в Туле. Лазерные операции по методу Ульзибата дали хорошие результаты: я встала на стопу, к 14 начала уверенно ходить, пусть и с помощью костылей, но зато сама. Единственное, о чем сожалею, почему нам раньше никто не посоветовал.
Еще одним сложным периодом в своей жизни Яна считает пребывание в Речицком доме-интернате для детей-инвалидов. Девушка не любит вспоминать о времени, проведенном там. Как плакала, просила забрать ее домой. Она и сейчас считает, что это было жестоко, но обиды не держит.
– С возрастом становишься менее категоричным и на многие вещи смотришь по-другому, – рассказывает Яна. – Наверное, в той ситуации нельзя было иначе. Растить ребенка-инвалида – тяжелая ноша, и каждый несет ее как умеет.
К тому же я появилась на свет, когда маме было всего 19. По сути, она еще сама была ребенком. Тогда я, конечно, переживала, но сейчас воспринимаю два года в интернате как школу жизни. И безмерно благодарна маме за то, что она нашла в себе силы забрать меня домой, вырастить и поставить на ноги. Она возила меня по врачам, параллельно получала высшее образование, работала, обеспечивая семью, и до сих пор старается поддерживать меня. С отцом они расстались спустя три года после моего рождения, когда мне поставили диагноз и дали вторую группу инвалидности.
К сожалению, заболевание не укрепило их союз. Или просто любовь закончилась. Сама родила Арсения в 28 и не могу представить себе ситуацию, при которой отдала бы сына кому-нибудь. Даже думать об этом страшно.
Позитивная девушка со сложным диагнозом
Училась Яна в основном дома, но и в школу ходила. Конечно, где-то чувствовала себя не такой, как все, но никто не обижал, не пинал и не обзывал. Наоборот, одноклассники и портфели носили, и поддерживали всячески. Хорошие воспоминания остались от учебы в Гомельском колледже электроники и информационных технологий, где она получила специальность секретаря, оператора ЭВМ. После год работала администратором социального такси по программе адаптации инвалидов к трудовой деятельности. Участвовала в различных проектах Гомельской городской организации общественного объединения «Белорусская ассоциация помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам», волонтерила в отделении дневного и круглосуточного пребывания детей-инвалидов на базе территориального центра социального обслуживания населения Железнодорожного района Гомеля, обучая ребят с психофизическими особенностями компьютерной грамотности. Лет с десяти сама пропадала там, находя занятие по душе, посещая с экскурсиями разные места. К слову, именно в центре 12 лет назад она познакомилась с Ириной Марченко, которой суждено было стать ее лучшей подругой и самым близким по духу человеком. У девушки тоже проблемы со здоровьем, связанные с нарушением опорно-двигательного аппарата. В этот период Яна занималась танцами, творчеством, осваивала маникюрное дело, встречалась с друзьями, которых у нее всегда было много. Одним словом, вела яркую, активную, насыщенную жизнь, как и положено девушке ее возраста.
– Я никогда не скрывала свой диагноз и не впадала в отчаяние, когда очередной приятель, стоя на коленях, говорил: «Ты классная, но я не могу принять тебя такой». Всегда предпочитала оставаться оптимистом, раз за разом доказывая самой себе и окружающим, что достойна большего. Верила, что у меня будут своя семья, ребенок, – признается Яна. – С будущим мужем познакомились через социальные сети. Он родом из Светлогорска, тогда учился на втором курсе в техническом университете имени П. О. Сухого. Я сказала напрямую: «Хочешь, принимай меня такой, а не хочешь – я не обижусь». Мы долго переписывались, прежде чем встретиться. В первый же вечер накормила голодного студента подгорелыми пельменями, спустя месяц он переехал ко мне, через четыре года сделал предложение руки и сердца. Максима не смущала моя инвалидность, а его большая дружная семья сразу приняла меня как родную. 22 октября исполнится ровно пять лет со дня свадьбы. Мы едва успели до ковида. Светило такое яркое солнышко, была чудесная погода, а потом укатили в Египет. Я хотела, чтобы так было, и так получилось.
В 2020-м Яна узнала, что ждет ребенка. Беременность протекала нормально, но недолго.
– На пятой неделе у меня выявили замершую беременность. Не хотелось верить, больно вспоминать, ведь мы так мечтали стать родителями.
К счастью, спустя два года это случилось – спасибо нашим врачам, особенно Ольге Максимовне Воронцовой.
У нас родился Арсений. В ходе обследований выяснилось, что у малыша внутриутробная пневмония. Оказывается, во время беременности я переболела ковидом. На вторые сутки сына помещают в кувез в реанимацию. Все, о чем я думала в то время: «Только живи!». Домой попали спустя месяц, – рассказывает девушка, – но теперь все хорошо. Ребенок полностью перевернул нашу жизнь. Мы абсолютно счастливы, я безмерно благодарна судьбе за то, что имею такую семью. Она у меня замечательная. Ноги есть, руки есть, глаза видят солнце, небо, могу ходить, путешествовать. Мне больше ничего и не надо. Жизнь научила ценить то, что есть, а ведь многие лишены этого.
Жизнь в розовом цвете
Есть битвы, в которых приходится сражаться каждый день. Яна или Ясенька, как с легкой руки мамы называют ее друзья, на передовой уже 30 лет и не намерена выбрасывать белый флаг. С таким крепким тылом: муж, мама, папа, отчим, свекор и свекровь, надежные друзья – она готова принять любой бой. Доверяет себе и миру, не боится проявляться. Розовые, голубые, бирюзовые и фиолетовые пряди в волосах, которые появились у нее буквально через два месяца после рождения Арсения, словно делают ее неуязвимой к любым житейским невзгодам, дарят тепло и свет окружающим. Героиня счастлива быть женой и мамой, она щедро делится своей радостью с друзьями и близкими, ведет свой блог в Инстаграме, мечтает поехать всей семьей на море, прыгнуть с парашютом и еще об одном ребенке: сынишке или дочурке – не важно. Она уже и имена придумала.