Настройки шрифта
По умолчаниюArialTimes New Roman
Межбуквенное расстояние
По умолчаниюБольшоеОгромное
Вверх


340649fa606c36e0b714b06fbe34caa3.jpg

Больше двух миллионов долларов за укол. Брестчанке Арине Рудницкой срочно нужна наша помощь

3498 0 17:30 / 22.04.2021
Сейчас малышке 1 год 8 месяцев. 4 месяца назад у девочки диагностировали сложное генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию (СМА) 2-го типа.

Если не лечить, то ребенок с таким диагнозом сначала теряет двигательную активность в ногах, затем в руках, позже атрофируются тело, мышцы глотания и дыхания. При этом умственно такие дети не отличаются от других.

В мире уже существует лечение этой болезни, но новейшие генные разработки стоят огромных денег. Препарат «Золгенсма» дает шанс навсегда забыть о заболевании. Этот укол делают один раз, но только до двух лет. Два года девочке исполнится в августе. Стоимость укола-капельницы «Золгенсма» 2 251 750 долларов. Пока собрано только 11% от необходимой суммы. Родители просят о помощи неравнодушных людей, чтобы успеть спасти ребенка.

1.jpg
Актуально
Газ.jpg
водители.jpg
морозовичи-агро2.jpg
0 Обсуждение Комментировать