Сейчас малышке 1 год 8 месяцев. 4 месяца назад у девочки диагностировали сложное генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию (СМА) 2-го типа.
Если не лечить, то ребенок с таким диагнозом сначала теряет двигательную активность в ногах, затем в руках, позже атрофируются тело, мышцы глотания и дыхания. При этом умственно такие дети не отличаются от других.
В мире уже существует лечение этой болезни, но новейшие генные разработки стоят огромных денег. Препарат «Золгенсма» дает шанс навсегда забыть о заболевании. Этот укол делают один раз, но только до двух лет. Два года девочке исполнится в августе. Стоимость укола-капельницы «Золгенсма» 2 251 750 долларов. Пока собрано только 11% от необходимой суммы. Родители просят о помощи неравнодушных людей, чтобы успеть спасти ребенка.
