У малыша атрофируются мышцы, он почти не может ползать, глотать и даже двигать головой. Без лечения такие дети не доживают и до двух лет.
У маленького Влада спинальная мышечная атрофия. Помочь ребенку может каждый. Фото из личного архива Ольги Ковба
– Первый месяц жизни сын был активным. Но вскоре заметила, что он стал вялым и едва подвижным. Муж на тот момент болел ковидом, но у ребенка не было признаков даже простуды. После обследования врачи поставили неутешительный диагноз – СМА первого типа, – вспоминает мама малыша Ольга Ковба. – Мы должны дать Владу возможность испытать все радости жизни, чего бы это нам ни стоило.
Жизненно необходимый укол «Золгенсма» нужно сделать в возрасте до двух лет, его действия хватает на всю жизнь. Препарат останавливает процесс атрофии, и ребенок сохраняет контроль над мышцами. Однако стоимость укола слишком большая для семьи – 2,5 миллиона долларов. На 4 июня собрали чуть более 43 тысяч долларов. Часть этой суммы – помощь от коллег из брестской компании Bremor, где работает наладчиком оборудования отец семейства. Владик Ковба – младший сын супругов. В молодой семье подрастают еще двое мальчишек – Артур и Марк. Все они верят в чудо и добрых людей.
Благотворительные счета открыты ОАО «АСБ Беларусбанк» в центре банковских услуг 100 – г. Брест, ул. Московская, 202; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X.
Транзитный счет – BY42AKBB38193821000290000000
Белорусские рубли – BY71AKBB31340000012420070000
Доллары США – BY64AKBB31341000006700070000
Евро – BY12AKBB31342000005860070000
Российские рубли – BY15AKBB31343000005630070000
Пополнить баланс МТС +375 29 233-78-59
Назначение платежа: Сбор средств на благотворительный счет на имя Ковба Ольги Юрьевны на лечение сына Ковба Владислава Максимовича.
