В 2,5 месяца у девочки из Пинска было диагностировано тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия I типа.
Сбор средств на лечение Вари продолжается более года, но пока удалось собрать лишь пятую часть от необходимой суммы. Фото из личного архива Юлии Нагула
Малышка всё чувствует, понимает, но у нее постепенно отмирают мышцы тела. Ребенок с СМА не может двигать ручками, ножками, головой, самостоятельно глотать и дышать.
Остановить болезнь способен самый дорогой препарат в мире – Zolgensma, его стоимость – 1,88 миллиона долларов США. Он обеспечивает замену мутирующего или отсутствующего гена здоровым. Один укол спасет девочке жизнь.
– Болезнь может забрать моего ребенка в любой момент! Поэтому важно быстрее провести лечение. Сбор продолжается уже более года, но пока удалось собрать лишь пятую часть от необходимой суммы. Умоляю вас, помогите спасти жизнь моей дочери, – обращается ко всем неравнодушным мама девочки Юлия Нагула.
Как помочь Варе?
Самый простой способ – пополнить баланс МТС: +375 29 232-36-34.
Благотворительные счета открыты в ОАО «АСБ Беларусбанк» операционная служба ЦБУ 121 – г. Пинск, ул. Иркутско-Пинской дивизии, 35-а; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X.
Транзитный счет: BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000.
Белорусские рубли: BY56 AKBB 3134 0000 0104 9007 0000.
Доллары США: BY41 AKBB 3134 1000 0058 1007 0000.
Евро: BY93 AKBB 3134 2000 0050 3007 0000.
Российские рубли: BY21 AKBB 3134 3000 0048 5007 0000.
Назначение платежа: Нагула Юлии Александровне на лечение дочери Шамич Варвары Андреевны.
Другие реквизиты можно найти в аккаунте в инстаграме – @varvara_sma1.
