Страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия первого типа – Богдану Пукало поставили несколько месяцев назад. Генетическое заболевание, которое вызывает мышечную слабость, носит прогрессирующий характер.
У маленького Богдана Пукало СМА первого типа. Для покупки жизненно важного укола нужно собрать огромную сумму – почти два миллиона долларов. Фото из личного архива Ольги Пукало
Без лечения дети, как правило, не доживают и до двух лет. Остановить болезнь можно, но для этого необходим укол Золгенсма, стоимость которого два миллиона долларов. Его делают один раз в жизни, но лишь до двухлетнего возраста.
– Мы очень хотим успеть спасти своего ребенка, дать ему шанс жить полноценной, счастливой жизнью. Двигательные нейроны в организме Богдана без лечения гибнут каждую минуту. Мы не можем ждать! – поделилась своей болью мама малыша Ольга. – Просим каждого оказать любую посильную помощь.
На сегодня собрана лишь малая часть необходимой суммы – почти 50 тысяч долларов. А время уходит…
– Я смотрю на нашего малыша и думаю о хорошем, ведь зима – время чудес. Верю в чудо, в то, что у нас все получится и мы спасем Богдашу. Вот только без помощи неравнодушных добрых людей нам никак не справиться. Вы сейчас нам так нужны! – просит не быть безразличными к чужой беде Ольга Пукало.
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 106 – г. Береза, ул. Сергея Кирова, 4; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X.
- Транзитный счет – BY42AKBB38193821000290000000
- Белорусские рубли – BY26AKBB31340000015360070000
- Доллары США – BY98AKBB31341000008100070000
- Евро – BY47AKBB31342000007130070000
- Российские рубли – BY94AKBB31343000007000070000
Пополнить баланс МТС: +375 33 995-53-05
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет на имя Пукало Ольги Ивановны на лечение и реабилитацию сына Пукало Богдана Дмитриевича.
